Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting

Cystic Fibrosis, ook wel taaislijmziekte genoemd, is erfelijk, chronisch en vooralsnog niet te genezen. De gemiddelde levensverwachting voor mensen met Cystic Fibrosis is 40 jaar. De NCFS (www.ncfs.nl) behartigt de belangen van patiënten, maakt lotgenotencontact mogelijk, geeft voorlichting en financiert en stimuleert wetenschappelijk onderzoek. Onderzoek waar veel geld voor nodig is en waarmee succes wordt geboekt: in 20 jaar is de levensverwachting van mensen met CF verdubbeld.Onlangs ontving de NCFS een bijzondere nalatenschap van maar liefst 90.000 euro van mevrouw Kroonenberg. Mevrouw Henca Janssen-Kroonenberg uit Zaandam was geïnteresseerd in de natuur –vooral vogels- en ook in de molens en het culturele erfgoed in de Zaanstreek. Maar vooral was zij begaan met het lot van mensen die het slecht getroffen hadden met hun gezondheid. Zij heeft in haar leven van nabij meegemaakt wat gezondheid betekent voor de levensvreugde van haar medemens. Kleine organisaties als de NCFS werken er hard aan om deze patiënten meer perspectief te kunnen bieden. Juist daarom heeft zij deze organisatie in haar testament opgenomen. Mevrouw Kroonenberg hoopte dat de stichting NCFS er uiteindelijk in zal slagen een belangrijke bijdrage te kunnen leveren aan het perspectief en de levensvreugde van mensen met cystic fibrosis. Wij zijn mevrouw Kroonenberg erg dankbaar voor haar nalatenschap aan de NCFS.